5T4 (TPBG) 藥靶篩選模型
發(fā)布時間:2024/11/28分類:技術(shù)文章來源:科佰生物
背景
癌胎抗原5T4，又稱滋養(yǎng)層糖蛋白(trophoblast glycoprotein )TPBG，也稱為Wnt 激活抑制因子 1（WAIF1）。是一種分子量為72kd, 由TPBG基因編碼的N端高度糖基化的I型跨膜蛋白，屬于富含亮氨酸重復(fù)序列 (LRR) 超家族。5T4蛋白由420個氨基酸組成，其中細胞外部分由310個氨基酸組成，跨膜區(qū)含20個氨基酸，細胞質(zhì)內(nèi)由44個氨基酸組成。TPBG包含7個富含亮氨酸重復(fù)序列（leucine-rich repeat, LRR），可介導(dǎo)胞內(nèi)外的信號傳導(dǎo)。胞內(nèi)有一個PDZ（Ser-Asp-Val）結(jié)構(gòu)域，發(fā)揮著重構(gòu)細胞骨架的作用，可改變細胞膜的完整性，這種結(jié)構(gòu)也被認為可調(diào)節(jié)蛋白與蛋白之間的聯(lián)系。
人類和小鼠的5T4蛋白的同源性可達81%。大量的證據(jù)顯示5T4與不同的生理、病理過程密切相關(guān)，如細胞間連接、細胞形態(tài)及運動、細胞黏附能力、細胞膜的完整性等等。5T4廣泛表達于胚胎發(fā)育期的各種滋養(yǎng)層細胞，但在正常成人組織中表達極少，只在幾種上皮細胞中表達，但卻在很多癌癥細胞中有表達，包括結(jié)腸癌、胃癌、卵巢癌、口腔癌、前列腺癌、肺癌、腎癌、子宮癌等。這一特點使其成為了一種有吸引力的腫瘤免疫治療新靶點。
5T4 (TPBG) 的作用機理
目前的研究表明，5T4可能通過多種信號通路發(fā)揮作用，包括Wnt信號通路、上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（epithelial-mesenchymal transition，EMT）和CXCR4/CXCL12通路。
Wnt信號通路在胚胎發(fā)育、正常細胞過程和再生中起著至關(guān)重要的作用，而5T4具有阻斷經(jīng)典Wnt/β-catenin通路和非經(jīng)典Wnt信號通路的雙重作用：5T4會與Wnt共受體LRP6結(jié)合并抑制其與Wnt受體的內(nèi)吞，從而阻斷Wnt/β-catenin經(jīng)典信號通路，繼而抑制細胞黏附和細胞骨架的形成，促進腫瘤遷移和擴散；此外，5T4還可通過活化DKK1來激活非經(jīng)典Wnt通路，促進細胞遷移和浸潤。
CXCL12和CXCR4表達與許多腫瘤的發(fā)生有關(guān)，有研究表明CXCR4的表達有助于癌細胞擴散到CXCL12高表達的組織中，比如肺、肝、淋巴結(jié)和骨髓。在小鼠胚胎干細胞、成纖維細胞和癌細胞中，TPBG的上調(diào)與CXCL12的誘導(dǎo)有關(guān)。TPBG通過抑制負責(zé)CXCL12裂解的蛋白酶DPP4來延長CXCL12的生物利用度。CXCL12通過結(jié)合CXCR4以及非典型CXCR7和CXCR4/CXCR7異源二聚體觸發(fā)細胞內(nèi)信號傳導(dǎo)。CXCR4和CXCR7也可以與β-arrestin-2形成復(fù)合物，從而促進受體內(nèi)化并將信號重定向到其他不依賴G蛋白的途徑如p38 MAPK/ERK 信號通路。在某種程度上說明5T4可通過CXCR4/CXCL12通路來影響腫瘤細胞的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移等。
5T4 (TPBG) 的在研藥物研發(fā)進展
目前全球尚無靶向5T4的藥物獲批上市，但已有很多5T4靶向療法進入到臨床試驗階段。這些在研藥物包括疫苗，雙特異性抗體、ADC、融合蛋白，細胞療法等多種藥物類型，針對的適應(yīng)癥均為腫瘤。
5T4細胞系產(chǎn)品列表
助力5T4賽道藥物的研發(fā)，科佰生物及時開發(fā)了5T4細胞系產(chǎn)品。
部分結(jié)果如下：
5T4 CHO CBP74261
Figure 4. Recombinant 5T4 CHO stably expressing 5T4.
h5T4/4T1 CBPG0140
Figure 5. Recombinant h5T4/4T1 stably expressing h5T4.
h5T4/CT26 CBPG0139
Figure 6. Recombinant h5T4/CT26 stably expressing h5T4.
h5T4/MC-38 CBPG0141
Figure 7. Recombinant h5T4/MC-38 stably expressing h5T4.
