PTH1R β-Arrestin CHO
CBP71480
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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
I. Background | |
G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是跨膜蛋白受體,其特征是配體數(shù)量可變,包括內(nèi)源性神 經(jīng)遞質(zhì)和激素,也包括外源性天然和人工化合物。激動(dòng)劑與受體結(jié)合后會(huì)觸發(fā)信號(hào)通路的 激活;而拮抗劑則會(huì)阻礙激動(dòng)劑介導(dǎo)的受體激活。反向激動(dòng)劑除像拮抗劑一樣干擾激動(dòng)劑 外,還會(huì)抑制受體的組成活性。 Ⅰ型甲狀旁腺激素受體(PTH1R) 是一種 G 蛋白偶聯(lián)七跨膜受體,是內(nèi)源性 PTH 和 PTH 相關(guān)蛋白(PTHrP)配體的主要功能性受體。PTH1R 在調(diào)節(jié)鈣代謝、骨骼發(fā)育和體內(nèi) 平衡方面起著關(guān)鍵作用。PTH1R 受體由三個(gè)功能域組成。N 末端胞外結(jié)構(gòu)域負(fù)責(zé)識(shí)別和結(jié) 合配體。七個(gè)跨膜螺旋的中間結(jié)構(gòu)域傳遞激素結(jié)合信號(hào)并與 G 蛋白相互作用。C 末端胞內(nèi) 結(jié)構(gòu)域接收信號(hào),隨后與 G 蛋白相互作用,激活下游信號(hào)通路。當(dāng)配體與 PTH1R 結(jié)合時(shí), 會(huì)誘導(dǎo)受體構(gòu)象變化,從而激活多種下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,這些通路可通過 G 蛋白依賴性或 G 蛋白非依賴性/β-Arrestin 機(jī)制激活。 |
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II. Description | |
PTH1R β-Arrestin CHO PTH1R β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) PTH1R/β-Arrestin 的信號(hào) 轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時(shí),β-Arrestin 不與 PTH1R 結(jié)合,融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象,當(dāng) PTH1R 遭遇配體刺激時(shí),融合熒光素酶報(bào)告基因的 β-Arrestin 被招募,使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài),加入其底物后發(fā)光信號(hào)增強(qiáng)。 Figure 1. PTH1R β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖 |
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III. Introduction | |
Host Cell: |
CHO |
Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml blasticidin+5 μg/ml puromycin |
Mycoplasma Status: | Negative |
Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
Application(s): |
Functional assay for PTH1R |
Transducer: | β-Arrestin |
IV. Description of Host Cell Line | |
Organism: | Hamster |
Tissue: | Ovary |
Morphology: | Epithelial |
Growth Properties: | Adherent |
V. Representative Data | |
Figure 2. Dose Response of Agonists in PTH1R β-Arrestin CHO (C36). |