SOST細(xì)胞篩選模型
SOST細(xì)胞篩選模型
LTβR信號(hào)通路誘導(dǎo)三級(jí)淋巴結(jié)構(gòu)的形成,促進(jìn)趨化因子的表達(dá)
LTβR信號(hào)通路誘導(dǎo)三級(jí)淋巴結(jié)構(gòu)的形成,促進(jìn)趨化因子的表達(dá)
EBV分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品
EBV分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品
STR標(biāo)準(zhǔn)品上新
STR標(biāo)準(zhǔn)品上新
OPR細(xì)胞篩選模型
針對(duì)OPR及相關(guān)信號(hào)通路藥物的檢測(cè),科佰生物及時(shí)開(kāi)發(fā)了OPRM1,OPRD1,OPRK1,及OPRL1等細(xì)胞模型,助力OPR藥物的研發(fā)。
NKG2A細(xì)胞篩選模型
NKG2A是單跨膜的II型膜糖蛋白的C型凝集素超家族的成員,包含胞內(nèi)域、跨膜域和細(xì)胞外凝集素樣結(jié)構(gòu)域。胞內(nèi)域有兩個(gè)ITIMs,參與抑制信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。NKG2A是自然殺傷細(xì)胞(NK)和CD8+ T細(xì)胞的關(guān)鍵免疫檢查點(diǎn)。NKG2A與CD94作為異二聚體表達(dá),CD94也屬于C型凝集素超家族,NKG2A/CD94異二聚體受體的配體是非經(jīng)典MHC I類(lèi)分子。結(jié)合后,NKG2A/CD94向NK細(xì)胞和CD8+ T細(xì)胞傳遞抑制信號(hào),阻斷NKG2A可有效釋放這些細(xì)胞毒性淋巴細(xì)胞的功能。