TPR-MET [G1163R]/BaF3
CBP73371
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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
I. Background | |
受體酪氨酸激酶(RTKs)是跨膜蛋白,在信號通路的啟動和調(diào)節(jié)中起重要作用。大多數(shù) RTK 在細胞外配體結(jié)合時被激活,促進細胞內(nèi)磷酸化的傳遞,從而驅(qū)動信號傳導。 MET 是一種受體酪氨酸激酶(RTK),參與發(fā)育和傷口修復的信號通路。MET 的激活依 賴于配體與細胞外受體的結(jié)合,從而促進二聚化、細胞內(nèi)磷酸化和相關(guān)信號蛋白的募集。 c-MET 是肝細胞生長因子(HGF)酪氨酸激酶受體,MET 與 HGF 結(jié)合后,發(fā)生自身磷酸化并 激活下游 PI3K/AKT、RAS-MAPK、β-catenin 信號通路等多條信號通路,從而發(fā)揮其促細 胞增殖、細胞生長、細胞遷移、侵襲血管及血管生成等效應,在組織正常發(fā)育和腫瘤進展 中發(fā)揮關(guān)鍵作用。HGF/MET 通路異常與腫瘤的發(fā)生和轉(zhuǎn)移相關(guān)并誘導耐藥性的產(chǎn)生,包 括 MET 基因重排、基因突變、基因擴增和過表達。 TPR-MET 重排是由 1 號染色體上的 TPR(易位啟動子區(qū))位點與染色體上的 MET 位點 衍生的序列的 5 '區(qū)域融合引起的。融合分子 TPR-MET 包含 cMET 原癌基因的酪氨酸激酶 結(jié)構(gòu)域,TPR 序列由組成啟動子和開放閱讀框組成。它不需要依賴 HGF 的刺激下其激酶活 性持續(xù)很高,并且本身的酪氨酸呈現(xiàn)被磷酸化狀態(tài),從而引起 MET 信號通路的異常激活 和細胞增殖、運動及血管和其他腫瘤微環(huán)境狀態(tài)的改變,最終成為腫瘤發(fā)生和進展的驅(qū)動 因素。 致癌突變的激活也可以發(fā)生在 MET 的其他結(jié)構(gòu)域,包括酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域(TKD),導 致與配體無關(guān)的受體磷酸化和信號傳導。在約 13-20%的Ⅰ型乳頭狀腎細胞癌(pRCC)中發(fā) 現(xiàn) MET TKD 的激活遺傳性或散發(fā)性點突變,并通過影響激活環(huán)的構(gòu)象、促進激酶結(jié)構(gòu)域 磷酸化和促進下游致癌信號級聯(lián)反應導致 MET 受體的組成性激活。在 pRCC 中發(fā)現(xiàn)的 MET 激活突變的種類包括:V1092I (V1110)、H1094Y/R/L (H1112)、H1124D (H1142)、 L1195F/V (L1213)、F1200I (F1218)、V1188L (V1206)、Y1220I (Y1238)、D1228H/N (D1246)、Y1230C/D/H (Y1248)、M1131T (M1149)和 M1250T (M1268)。這些激活的 MET 突變也可以引起對 MET TKIs 的抗性,從而引起對 MET TKI 的獲得性耐藥。 |
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II. Description | |
BaF3(小鼠原 B 細胞)的生長和增殖需要 IL-3 的維持。通過引入各種表達激酶的基因, 能作為 BaF3 的驅(qū)動基因,讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖,進而激酶基因成為 BaF3 增殖依 賴的驅(qū)動基因,用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用,原理及流程見下圖所示。 Figure 1. TPR-MET[G1163R] BaF3 細胞的構(gòu)建原理圖 |
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III. Introduction | |
Cell Line Name: | TPR-MET [G1163R]/BaF3 |
Host Cell: | Ba/F3 |
Stability: | 16 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Complete Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+2μg/ml puromycin |
Mycoplasma Status: | Negative |
IV. Representative Data | |
1.WB of TPR-MET [G1163R]/BaF3 |
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2.Sanger of TPR-MET [G1163R]/BaF3
Figure 3. TPR-MET [G1163R]/BaF3 Fusion
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3. Anti-proliferation assay Figure 5. CTG Proliferation Assay of TPR-Met [G1163R] BaF3 (C1). |