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首頁 /藥靶模型 /GPCR靶點細(xì)胞 /Class A(Rhodopsin) /OPRL1 CHO

OPRL1 CHO

CBP71462

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
I. Background

      阿片受體家族包括κ-阿片受體(KOP)、 δ-阿片受體(DOP)、µ-阿片受體(MOP) 和痛覺肽阿片受體(NOP),均屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體,主要通過偶聯(lián)下游 Gi 蛋白發(fā)揮功 能。NOP 也被稱為痛覺肽/孤兒蛋白 FQ (N/OFQ)受體或 kappa- 3 型阿片受體,是一種由 OPRL1 基因編碼的蛋白質(zhì)。痛覺肽受體是 G 蛋白偶聯(lián)受體阿片亞家族的一員,其天然配體 是 17 個氨基酸的神經(jīng)肽,稱為痛覺肽(N/OFQ)。阿片相關(guān)痛覺肽受體 1 (OPRL1)廣泛表達 于中樞神經(jīng)系統(tǒng),包括海馬齒狀回、皮質(zhì)區(qū)、紋狀體、丘腦和下丘腦。

      OPRL1 已被發(fā)現(xiàn)在認(rèn)知、調(diào)節(jié)炎癥和免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。由于遺傳和環(huán)境原因 導(dǎo)致的 DNA 甲基化改變已經(jīng)成為阿爾茨海默病研究中一個新興的話題,阿爾茨海默病 (AD)中存在低密度的阿片受體,且阿爾茨海默病不同腦區(qū)的阿片受體密度發(fā)生改變。 OPRK1 (κ-阿片受體基因)和 OPRD1 (δ-阿片受體基因)甲基化增加與 AD 有關(guān)。NOP 受體部 分激動劑作為降壓和利尿劑具有潛在的治療用途。然而,迄今為止,肽 NOP 受體配體由于 藥代動力學(xué)差和不良反應(yīng),臨床試驗進展緩慢。非肽、小分子 NOP 受體配體可能更適合作 為治療藥物

 
II. Description

       cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當(dāng)配體結(jié)合到 GPCR,構(gòu)象發(fā)生變化,激活受體接著激活 G 蛋白,Gi 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的下調(diào)。OPRL1 CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) OPRL1 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。

 

Figure 1. OPRL1 CHO 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene: OPRL1
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12K+10%FBS+5μg/ml puromycin
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional assay for OPRL1
Transducer: Gi
 
IV. Representative Data


Figure 2. HTRF cAMP Assay with OPRL1 CHO(C7).


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